Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. è specializzata in servizi R&D, produzione e OEM/ODM, dedicati a fornire soluzioni cosmetiche di alta qualità ai clienti in tutto il mondo.

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Registrazione per l'esportazione di cosmetici

Come standard: fattura commerciale, elenco di imballaggio, fattura di lading o air waybill, certificato di origine (Form A / FORM E / CO come applicabile), MSDS/SDS, COA, lista completa degli ingredienti INCI, certificato di vendita gratuito, certificati GMPC / ISO 22716 e una dichiarazione non-animale-testing. Su richiesta sono disponibili ulteriori documenti per mercati specifici.

Si', ed e' gratis. Prepariamo un MSDS/SDS inglese completo in formato GHS a 16 sezioni per ogni prodotto che produciamo, inclusa la classificazione dei trasporti per il trasporto aereo e marittimo. Vedi la nostra pagina di servizio MSDS Free.

Sì, più completamente della maggior parte dei produttori. Possiamo fornire tutto il necessario del processo dal lato di produzione — formula completa con percentuali (invio sotto NDA direttamente al vostro valutatore di sicurezza), specifiche materie prime e COAs, certificato GMP, dati di prova di stabilità e sfida, e dati di compatibilità di imballaggio. Possiamo anche organizzare una persona responsabile dell'UE attraverso la nostra rete di partner se non avete un'entità dell'UE. La notifica CPNP viene quindi presentata dalla persona responsabile e la relazione sulla sicurezza CPSR è firmata da un valutatore di sicurezza UE qualificato.

Si'. Qualsiasi prodotto cosmetico posto sul mercato UE ha bisogno di una persona responsabile UE, e il Regno Unito richiede una persona responsabile del Regno Unito separata, ciascuno con un indirizzo stampato sull'etichetta. Se non hai una tua entità europea o britannica, possiamo organizzare una persona responsabile dell'UE e un agente americano attraverso la nostra rete di partner, quindi non sei bloccato dal lancio durante l'installazione locale.

In MoCRA, l'impianto di produzione deve essere registrato con la FDA e ogni prodotto deve essere elencato, e un agente statunitense è richiesto per le strutture straniere. Possiamo agire attraverso la nostra rete partner per organizzare un agente americano per voi, e forniamo le informazioni della struttura, la formula completa e i dati di conferma di sicurezza necessari per la vostra lista di prodotti. Possiamo aiutare a presentare tutti i documenti, e abbiamo dedicato assistenti di deposito FDA che sono a tempo pieno personale della nostra fabbrica. Si noti che negli Stati Uniti, gli schermi solari sono regolati come farmaci OTC, che è un percorso diverso e più rigoroso.

Possiamo organizzare sia attraverso la nostra rete partner. Una struttura straniera che vende negli Stati Uniti sotto MoCRA ha bisogno di un agente degli Stati Uniti, e qualsiasi cosmetico posto sul mercato dell'UE o del Regno Unito ha bisogno di una persona responsabile con un indirizzo stampato sull'etichetta. Molte nuove marche scoprono questo requisito solo dopo la produzione è finita. Dicci i tuoi mercati target nella fase di indagine e costruiamo la timeline e l'etichetta intorno a loro.

Si'. Forniamo la composizione della formula, il diagramma di flusso di produzione, il certificato GMP, il certificato di vendita gratuita, le specifiche e COA, i dati di stabilità e le opere d'arte di imballaggio che BPOM richiede, e schermiamo la formula in anticipo contro l'elenco degli ingredienti vietati e ristretti dell'Indonesia. Possediamo un'entità di trading qualificato BPOM in Indonesia e possiamo gestire il flusso di lavoro di registrazione BPOM completo a vostro nome su richiesta. Importante, il nostro certificato di halal è rilasciato da Shanghai Global Halal Certification Service ed è riconosciuto da BPJPH (Halalal Indonesia), che supporta direttamente il requisito di halal obbligatorio in Indonesia per i cosmetici. La registrazione BPOM deve essere tenuta da un soggetto legale indonesiano — il vostro importatore locale o un agente di registrazione autorizzato.

Si'. Prepariamo il dossier tecnico per BSTI tra cui MSDS inglese con percentuali di formula, tabella di composizione degli ingredienti in ordine descrescente, processo di produzione, certificati GMP e ISO, certificato di vendita gratuito e elenco INCI pronto per l'etichetta. Togliamo anche qualsiasi ingrediente ristretto secondo le regole del Bangladesh prima di finalizzare la formula.

Prepariamo regolarmente la documentazione per la conformità SFDA e GSO saudita, la registrazione del prodotto del Comune di Dubai, Nigeria NAFDAC, Philippine FDA, Thai FDA, Vietnam MOH notifica, Malaysia NPRA notifica e India CDSCO. In ogni caso il titolare della registrazione deve essere un soggetto legale locale in quel paese; il nostro ruolo è quello di fornire documentazione completa, accurata, pronta per la produzione di audit in modo che la domanda del vostro agente locale sia approvata prima volta.

Sì, ma la crema solare è la categoria più regolamentata in cosmetici e le regole differiscono bruscamente dal mercato. L'UE, l'ASEAN e l'Australia permettono diverse liste di filtri UV dagli Stati Uniti, dove la crema solare è un farmaco OTC. SPF e UVA-PF devono essere misurati da un laboratorio accreditato (ISO 24444 per SPF, ISO 24443 per UVA) sulla formula finale esatta — un numero SPF non può essere calcolato o copiato. Dicci prima il tuo mercato target e costruiremo la formula contro la lista dei filtri corretta.

Si'. Possiamo fornire un certificato di vendita gratuita e legale. La certificazione CCPIT (Cina Council for the Promotion of International Trade) dura 7–10 giorni lavorativi; la legalizzazione integrale consolare da parte dell'ambasciata del paese di destinazione richiede 15–45 giorni a seconda del paese. Si prega di richiederlo il più presto possibile — questa è una delle cause più comuni di sdoganamento ritardato.

L'importatore o il proprietario del marchio nel mercato di destinazione è il titolare di registrazione legale in quasi ogni giurisdizione — un produttore cinese non può contenere una registrazione di prodotto straniero. Quello che facciamo è fornire documentazione tecnica completa e veritiera, e adattare la formula così passa. Vi diremo chiaramente nella fase di indagine ciò che il vostro mercato richiede, quindi la registrazione non diventa una sorpresa dopo la produzione.

Si'. Costruiremo l'etichetta con la corretta denominazione INCI e ordine decrescente, il contenuto netto nell'unità richiesta, il codice batch e il formato di data, PAO o la scadenza, avvisi e precauzioni, dichiarazioni di allergeni per l'UE, e lo spazio per la persona responsabile o l'indirizzo dell'importatore. Lei dà l'approvazione scritta finale prima della stampa.
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